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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞豬原代細(xì)胞YS-01X7031豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞圖片
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞圖片體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-23
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:104
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7031
詳細(xì)介紹在線留言

商品屬性:

豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱

豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

英文名稱

Porcine Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7031

產(chǎn)品信息:

豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱 豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

簡(jiǎn)稱 BMSCs;MSCs

組織來(lái)源 骨髓

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質(zhì)系統(tǒng)內(nèi)存在的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是種除造血干細(xì)胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細(xì)胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。在骨髓中,BMSC占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的0.001%-0.1%,含量極低。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)條件要求較高,在培養(yǎng)過(guò)程中,受貼壁時(shí)間、種植密度、血清含量、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)基pH值等條件的影響。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 成纖細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液: 0.25%

原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無(wú)菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過(guò)濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。

培養(yǎng)方法?:

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原代細(xì)胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過(guò)濾。

通過(guò)IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。

?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

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人去乙?;?/span>Sirtuin-2(SIRT2)elisa試劑盒

大鼠核因子激活劑(ACT1)elisa試劑盒

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顆粒溶素抗體

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SPANXB1基因敲除細(xì)胞株







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