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原代細胞
小鼠原代細胞
YS-01X8497小鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞圖片





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 小鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞
組織來源 骨骼肌組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 小鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,進行隨意運動。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7-9微米,數(shù)量極多,成網(wǎng)狀分布。管壁由層內(nèi)皮細胞及薄層基膜組成,厚約0.5微米?;ね饷嬗斜咏Y(jié)締組織,其中有纖細胞、巨噬細胞和周細胞等。細的微血管由個內(nèi)皮細胞圍成管腔,較粗的微血管由2-3個內(nèi)皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經(jīng)組織和結(jié)締組織中的微血管,內(nèi)皮細胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續(xù)微血管。血管內(nèi)皮細胞在器官和組織的結(jié)構(gòu)和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發(fā)生與發(fā)展有關。近年來血管內(nèi)皮細胞在炎癥、休克等系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發(fā)現(xiàn),不同來源的內(nèi)皮細胞在生物學特征、結(jié)構(gòu)和功能等方面均存在定差別,而同是微血管內(nèi)皮細胞,它們又存在器官和組織的特異性。骨骼肌組織是動物體內(nèi)含量多的組織,肌肉組織供血豐富,是研究內(nèi)皮細胞功能和血管生成的理想靶組織。
方法簡介 實驗室分離的小鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法、專用培養(yǎng)基篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的小鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 小鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞圖片 | 英文名稱 | Mouse Skeletal Muscle Microvascular Endothelial Cells |
組織來源 | 骨骼肌組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8497 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)
培養(yǎng)基: 小鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 內(nèi)皮細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳2-3代
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。
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