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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞兔原代細(xì)胞YS-01X8358兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片

兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片
產(chǎn)品簡介

兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-17
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:103
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X8358
詳細(xì)介紹在線留言

細(xì)胞簡介:
兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱 兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

簡稱 BM-EPCs;BMEPCs

組織來源 骨髓

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡介 兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast),是群具有游走特性,能進(jìn)步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。

方法簡介 實(shí)驗(yàn)室分離的兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱

兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片

英文名稱

Rabbit Bone Marrow-Derived Endothelial Progenitor Cells

組織來源

骨髓

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X8358

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)

培養(yǎng)基: 兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液: 0.25%

凍存步驟:

兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片

大鼠CUB域EGF樣信號(hào)肽1(SCUBE1)elisa試劑盒

組織胺H4受體抗體

大鼠二單加氧酶3(FMO3)elisa試劑盒

小鼠酸性磷酸酶(ACP)elisa試劑盒

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β (MIP-1β )elisa試劑盒

原鈣粘蛋白γA2抗體

STARD6基因敲除細(xì)胞株

兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片


Tegratol(Tegratol)elisa試劑盒

大鼠CD56分子(CD56)elisa試劑盒

ATP-依賴的RNA解旋酶3抗體

河豚素抗體

人磷脂酶D(PLD)elisa試劑盒

兔天門冬氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)elisa試劑盒

磷酸化蛋白C亞型G抗體

人促甲狀腺β單克隆抗體(標(biāo)記)

人谷氧還蛋白2(GLRX2)elisa試劑盒

植物順式還原酮加雙氧酶1(ARD1)elisa試劑盒

自噬相關(guān)蛋白10抗體

裸鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)elisa試劑盒

293T細(xì)胞hNQO2基因敲除株

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

兔骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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