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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X7612大鼠卵泡膜細胞品牌

大鼠卵泡膜細胞品牌
產(chǎn)品簡介

大鼠卵泡膜細胞品牌體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-09
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:62
產(chǎn)品型號:YS-01X7612
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
大鼠卵泡膜細胞品牌

產(chǎn)品名稱 大鼠卵泡膜細胞

組織來源 卵巢組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠卵泡膜細胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。哺乳動物的卵巢內(nèi)卵泡的發(fā)育需要相關(guān)激素的調(diào)節(jié)才能完成,垂體(卵泡刺激素和黃體生成素)使原始卵泡開始發(fā)育,其過程中還產(chǎn)生大量的雌激素。雌激素是卵巢的顆粒細胞和卵泡膜細胞在垂體的作用下協(xié)同合成的,卵泡膜細胞合成的雄激素透過基膜進入顆粒細胞,并轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に亍R虼?,卵泡膜細胞在生殖?nèi)分泌調(diào)節(jié)中占有關(guān)鍵的位置,了解其在病理及生理中的作用,對于與性激素有關(guān)的婦產(chǎn)科疾?。ㄈ缍嗄衣殉簿C合癥、卵巢癌等)的研究有著重要意義。在哺乳動物卵泡生長發(fā)育的過程中,卵母細胞由不斷增加的顆粒細胞層包裹。卵巢組織中的膜細胞作為卵泡的外層細胞可以維持卵泡結(jié)構(gòu)的完整性,參與構(gòu)成卵母細胞和顆粒細胞發(fā)育的微環(huán)境且為類固醇激素的生成提供底物。在哺乳動物中調(diào)節(jié)膜細胞類固醇激素生成的機制已見相關(guān)報道,但是有關(guān)卵泡膜細胞的聚集、生長和分化的研究尚不深入。

方法簡介 實驗室分離的大鼠卵泡膜細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的大鼠卵泡膜細胞經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
大鼠卵泡膜細胞品牌

產(chǎn)品名稱

大鼠卵泡膜細胞品牌

英文名稱

Rat Follicle Membrane Cells

組織來源

卵巢組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7612

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

大鼠卵泡膜細胞品牌

自備試劑:0.25%、PBS、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基:大鼠卵泡膜細胞培養(yǎng)基(FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin)

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代比例:1:2

傳代特性:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

凍存步驟:

大鼠卵泡膜細胞品牌

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠卵泡膜細胞品牌

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SPP1基因敲除細胞株

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22號染色體開放閱讀框29抗體

cGMP依賴性蛋白激酶1抗體

人抗Ri抗體(Ri-Ab)elisa試劑盒

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豬糖化血清蛋白(GSP)elisa試劑盒

TM3細胞mIgfbp5基因敲除株

操作實驗步驟:

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1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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