運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Nephrin Protein/FITC 熒光素標(biāo)記去氧腎上腺素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 YAP1/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2抗體  ANGPTL2/ANG-2 0.1ml

Mouse  human IgG/APC APC標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNT12 英文名稱： 多肽N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移酶12抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh proCNP/NPPC 促尿鈉排泄肽前體C抗體 規(guī)格 0.1ml

 YAP1/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 ) 新型金屬基質(zhì)蛋白酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ADRB2 (Ser261) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體 規(guī)格 0.1ml

Macrophage 巨噬細(xì)胞 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

SLC22A11 英文名稱： 尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 0.2ml

CHMP7 英文名稱： 染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7抗體 0.1ml

 ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  Chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml

Phospho-FGFR1(Tyr653 + Tyr654) 英文名稱： 磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體 0.1ml

黑素瘤相關(guān)蛋白抗體  BRAF 0.2ml

 CD329/SIGLEC9/FITC 熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集素9抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPAR gamma 過(guò)氧化酶活化增生受體γ抗體 規(guī)格 0.2ml

 AT1R/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2mg
大鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基組織血紅素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次茜素-β-半乳糖苷瓊脂

體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次L-丙乙酯鹽酸鹽

細(xì)胞血紅素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次高烏甲素 Lannaconitine

組織血紅素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次環(huán)孢菌素H Cyclosporin H

體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次1.2ml凍存管

細(xì)胞血紅素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次人白介素27（IL-27）ELISA試劑盒,IL-27 ELISA kit

組織血紅素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C（VEGF-C）ELISA試劑盒,

體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次馬尿酰-組氨酰-亮

細(xì)胞硫氧還蛋白還原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次尿囊素  Allantoin

組織硫氧還蛋白還原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次移液器P1000，單道大龍移液器P1000

細(xì)胞硫氧還蛋白還原酶1（cytosolic thioredoxin reductase 1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次二基聯(lián)

組織硫氧還蛋白還原酶1（cytosolic thioredoxin reductase 1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次順二酸二甲酯

細(xì)胞硫氧還蛋白還原酶2（mito thioredoxin reductase 2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人B活化因子受體（BAFF-R）ELISA試劑盒,

組織硫氧還蛋白還原酶2（mito thioredoxin reductase 2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α（TGF-α）ELISA試劑盒,TGF-α ELISA kit

腫瘤樣品乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人封閉抗體（BA）ELISA試劑盒,BA ELISA kit
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。