【產(chǎn)品名稱】克柔念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Candida krusei
【產(chǎn)品編號】YSP6506
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測，所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀，可通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，針對鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針，通過實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR（Taqman探針法）對鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測。
*的擴(kuò)增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板，擴(kuò)增β-actin基因，與同類產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號更強(qiáng)，擴(kuò)增效率更高。
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PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
克柔念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

實(shí)驗(yàn)步驟：
典型的PCR由
（1）高溫變性模板；
（2）引物與模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
Mud Crab Dicistrovirus (MCDV)青蟹雙順反子病毒探針法熒光定量PCR試劑盒模式菌株分類革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢；嚴(yán)格好氧。模式菌株

Mumps Virus(MV)腮腺炎病毒RT-PCR試劑盒模式菌株分類革蘭氏陰性（可變）細(xì)菌，細(xì)胞桿狀；好氧，嚴(yán)格呼吸代謝；菌落黃色（類胡蘿卜素）。模式菌株

Mumps Virus(MV)腮腺炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒模式菌株分類革蘭氏陰性（可變）細(xì)菌，細(xì)胞桿狀；好氧，嚴(yán)格呼吸代謝；菌落黃色（類胡蘿卜素）。模式菌株

Mumps Virus(MV)腮腺炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒模式菌株分類革蘭氏陰性細(xì)菌，兼性厭氧，呼吸和發(fā)酵代謝。模式菌株 Pathogenic to Oculina patagonica

Murcambo病毒RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，好氧，呼吸代謝，菌體形狀發(fā)生桿-球循環(huán)變化。

Murcambo病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，細(xì)胞桿狀，菌落黃色，需氧。

Murcambo病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，細(xì)胞為不規(guī)則桿狀；嚴(yán)格好氧，呼吸代謝。

Murray Valley Encephalitis Virus(MVEV)墨累谷腦炎病毒RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，好氧，呼吸代謝，菌體形狀發(fā)生桿-球循環(huán)變化。

Murray Valley Encephalitis Virus(MVEV)墨累谷腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，桿狀，好氧生長，呼吸代謝。

Murray Valley Encephalitis Virus(MVEV)墨累谷腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，放線桿菌。

Muscovy Duck Parvovirus(V)番鴨細(xì)小病毒PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，細(xì)胞桿狀，菌落黃色，需氧。

Muscovy Duck Parvovirus番鴨細(xì)小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，單極毛運(yùn)動，好氧生長，呼吸代謝。

Muscovy Duck Parvovirus番鴨細(xì)小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒模式菌株分類脫硫細(xì)菌。模式菌株

Mycobacterium abscessus complex膿腫分枝桿菌常規(guī)PCR試劑盒模式菌株分類脫硫細(xì)菌。模式菌株

Mycobacterium abscessus complex膿腫分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒模式菌株分類脫硫細(xì)菌。模式菌株
克柔念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒趨化因子(C-C基元)13　CCL13 Polyclonal Antibody

趨化因子(C-C基元)1　CCL1 Polyclonal Antibody

趨化因子(C-C基元)受體5(phosphoSer349)　CKR-5 (phospho Ser349) Polyclonal Antibody

驅(qū)動蛋白輕鏈1　KLC1 Polyclonal Antibody

驅(qū)動蛋白結(jié)合蛋白1　TRAK1 Polyclonal Antibody

驅(qū)動蛋白家族成員4B　KIF4B Polyclonal Antibody

驅(qū)動蛋白家族成員23　KIF23 Polyclonal Antibody

驅(qū)動蛋白家族成員1C　KIF1C Polyclonal Antibody

清選蛋白7　CUL7 Polyclonal Antibody
熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測的可靠性。步驟(2)為：待測樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。