【產(chǎn)品名稱(chēng)】尼氏單孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
【英文名稱(chēng)】Haplosporidium nelsoni
【產(chǎn)品編號(hào)】YSP6787
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測(cè)，所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀，可通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線(xiàn)判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，針對(duì)鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針，通過(guò)實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR（Taqman探針?lè)ǎ?duì)鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
*的擴(kuò)增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板，擴(kuò)增β-actin基因，與同類(lèi)產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng)，擴(kuò)增效率更高。
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PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
尼氏單孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

實(shí)驗(yàn)步驟：
典型的PCR由
（1）高溫變性模板；
（2）引物與模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
Cortex dictamni白鮮皮LAMP鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧

Cortex dictamni白鮮皮PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧生物表面活性劑；產(chǎn)生鼠李糖脂

Cortex dictamni白鮮皮染料法PCR鑒定試劑盒模式菌株分類(lèi)研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧模式菌株

Cortex dictamni白鮮皮探針?lè)≒CR鑒定試劑盒模式菌株分類(lèi)研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧模式菌株

Cortex eucommiae杜仲LAMP鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧降解木質(zhì)素

Cortex eucommiae杜仲PCR鑒定試劑盒模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧模式菌株

Cortex eucommiae杜仲染料法PCR鑒定試劑盒模式菌株分類(lèi)研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧模式菌株

Cortex eucommiae杜仲探針?lè)≒CR鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧

Cortex fraxini秦皮LAMP鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧

Cortex fraxini秦皮PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧

Cortex fraxini秦皮染料法PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧

Cortex fraxini秦皮探針?lè)≒CR鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧

Cortex lycii地骨皮LAMP鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧

Cortex lycii地骨皮PCR鑒定試劑盒模式菌株分類(lèi)研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧模式菌株

Cortex lycii地骨皮染料法PCR鑒定試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性、嚴(yán)格好氧
尼氏單孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒PRMT6抗體　PRMT6 antibody

PRMT-5抗體　PRMT-5 Antibody，PRMT5，Protein Arginine Methyltransferase 5，HRMT1L5，HMT1 hnRNP Methyltransferase-Like 5，SKB1，Shk1 Kinase-Binding protein，IBP72，72 kDa ICln-binding protein，JBP1，Jak-b

PRMT1抗體　PRMT1 Antibody，PRMT1，PRMT-1，Protein Arginine N-Methyltransferase 1，HRMT1L2，HMT1 hnRNP Methyltransferase-like 2，ANM1，Arginine N-Methyltransferase 1，IR1B4，Interferon Receptor 1-Bound

PRKCA結(jié)合蛋白　PICK1 Polyclonal Antibody

Presenilin2抗體　Presenilin 2 Antibody，PSEN1

Presenilin1抗體　Presenilin 1 Antibody，PSEN1，Presenilin-1； PS-1； Protein S182； Presenilin-1 NTF subunit； Presenilin-1 CTF subunit； Presenilin-1 CTF12； PS1-CTF12

PR單克隆抗體　PR Monoclonal Antibody

PR(phosphoSer190)　PR (phospho Ser190) Polyclonal Antibody

PPIV（人）抗體　DPPIV （Human） Antibody （DPP4， DPP-4， ADABP， ADCP2， ADCP-2， CD26， CD-26， DPPIV， DPPIV， TP103， TP-103）
熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為T(mén)A cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為：待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。