【產(chǎn)品名稱】豬巨細(xì)胞病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
【英文名稱】Porcine Cytomegalovirus (PCMV，2)
【產(chǎn)品編號(hào)】YSP7096
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測(cè)，所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀，可通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，針對(duì)鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針，通過(guò)實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR（Taqman探針?lè)ǎ?duì)鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
*的擴(kuò)增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板，擴(kuò)增β-actin基因，與同類產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng)，擴(kuò)增效率更高。
?
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
豬巨細(xì)胞病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

實(shí)驗(yàn)步驟：
典型的PCR由
（1）高溫變性模板；
（2）引物與模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
Ginsenoside Rb2胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體檢測(cè)試劑盒10mg

環(huán)氧澤瀉;Alismoxide 規(guī)格： 20mg 訂購(gòu)|咨詢 S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Mogroside Ⅴ阿扎胞苷相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒 0.2ml

人CINC2a/bG Protein alpha Inhibitor 1  G蛋白α抑制蛋白1抗體規(guī)格:96T/48TDesosaminylazithromycin規(guī)格:200mgT淋細(xì)胞亞群檢測(cè)試盒10mg人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞，LN18細(xì)胞1x10^6cells

Ginsenoside Rb1胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1檢測(cè)試劑盒20mg

OSI-420，游離堿（去甲埃羅替尼） 質(zhì)量規(guī)格：國(guó)進(jìn)口 OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib) YM瓊脂/YM Agar霉菌/酵母菌和耐菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

Punicalagin阿扎紅霉素A標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人載脂蛋白A2(Apo-A2)Polyclonal Antibody 0.2ml

人CINC3DSPP/Dentin phosphophoryn  牙本質(zhì)蛋白抗體規(guī)格:96T/48TNDemethylazithromycin規(guī)格:100mgT淋細(xì)胞亞群檢測(cè)試盒10mg人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，SHSY5Y細(xì)胞1x10^6cells

98%1g1g纖維素酶R10Hypersensitive troponin T

四螨嗪(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%) 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6% Clofentezine

Maconkey Agar No.3用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（OXOID方法）類免疫缺陷病抗體檢測(cè)試盒20mg可溶性E選擇素檢測(cè)試盒sPselectin

98%2501g纖維素酶R10Checkpoint Kinase 1

 人腺細(xì)胞英文名稱：Hs 578T

SMAC大腸桿菌O157：H7的選擇性分離培養(yǎng)神經(jīng)源性絲氨蛋白酶抑制檢測(cè)試盒20mg可溶性P選擇素檢測(cè)試盒SolubleIntercellularAdhesionMolecule1

>98%(GC)500ml5g纖維素酶（綠色木）Myelin Transcription Factor 1

非草隆(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 Fenuron

MUGMedium（with Kovacs）大腸埃希氏菌快速熒光測(cè)定β內(nèi)啡肽受體檢測(cè)試盒20mg可溶性細(xì)胞間粘附分子1檢測(cè)試盒solubleThrombomodulin
豬巨細(xì)胞病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒常春藤皂苷B CAS號(hào)： 36284772 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

竹節(jié)香附素A CAS號(hào)： 89412793 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

刺五加苷E CAS號(hào)： 39432569 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

紫香苷（刺五加苷B） CAS號(hào)： 118343 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

刺五加皂苷B CAS號(hào)： 114902168 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

人參三 CAS號(hào)： 32791847 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

人參二 CAS號(hào)： 19666763 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

原人參三 CAS號(hào)： 34080085 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

原人參二 CAS號(hào)： 30636909 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

擬人參皂苷RT5 CAS號(hào)： 98474783 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

人參皂苷Rf CAS號(hào)： 52286585 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

人參皂苷Rd CAS號(hào)： 52705938 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

人參皂苷Re CAS號(hào)： 51542564或52286596 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

人參皂苷Rc CAS號(hào)： 11021140 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

人參皂苷Rh3 CAS號(hào)： 105558267 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為：待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。