【產(chǎn)品名稱】牙齦卟啉單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Porphyromonas gingivalis
【產(chǎn)品編號(hào)】YSP7100
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測，所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀，可通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，針對鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針，通過實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR（Taqman探針法）對鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測。
*的擴(kuò)增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板，擴(kuò)增β-actin基因，與同類產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng)，擴(kuò)增效率更高。
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PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
牙齦卟啉單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

實(shí)驗(yàn)步驟：
典型的PCR由
（1）高溫變性模板；
（2）引物與模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
epimedin B胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7檢測試劑盒0.5mL

正辛(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC) n-Octanoic acid 禽膽鹽/Bile salt from poultryBR25克國產(chǎn)/進(jìn)口

P選擇素(SELP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 (His 標(biāo)簽)*1000mL/瓶

AlphaNAG (Human AlphaNacetylglucosaminidase) ELISA Kit  人αN已酰氨基葡糖苷酶CAS號(hào)：2594628GDPL半乳糖酶檢測試盒100mlHuman/人Elisa試盒3132998

epimedin A胰島素樣因子3檢測試劑盒20mg

銀杏內(nèi)酯J  英文名稱：Ginkgolide J   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 腫瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體

α-乳清蛋白(αLA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 LC3B / MAP1LC3B 蛋白 (His 標(biāo)簽)*1000mL/瓶

人CXCL9/MIGIGF2BP2/IMP2  胰島素樣生長子ⅡmRNA結(jié)合蛋白2抗體Azoaminoglutethimide規(guī)格:300mgUL16結(jié)合蛋白1檢測試盒20mg人神經(jīng)內(nèi)分泌分化的結(jié)腸癌細(xì)胞上皮細(xì)胞，LCC18細(xì)胞1x10^6cells

EDANS5mg

赤芍(川赤芍)  英文名稱：Radix Paeoniae Rubra (RPR)   保存：-20℃   規(guī)格：0.5g 嗅覺受體家族5亞基1抗體  

Cetrimide Agar Medium綠膿桿菌的分離蛋白激酶G檢測試盒20mg雷帕霉素靶蛋白檢測試盒GranulocyteColonyStimulatingFactor

EDANS5mg

雙環(huán)醇（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 Bicyclol 灰色鏈霉菌 Streptomyces griseus佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

Tellurite Broth Base金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)，每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲鈉1mlⅡ型膠原螺旋肽檢測試盒20mg粒細(xì)胞集落刺激子檢測試盒Crestinephosphokinase

2氨基吖  5mg

異 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥99%;0.5mL 半乳糖凝集素3抗體 HMWK ELISA Kit 高分子量激肽原(HMWK)ELISA試劑盒

ToxinProducing Medium青霉、曲霉的產(chǎn)培養(yǎng)五型腺病抗體檢測試盒20mg肌激酶檢測試盒keratansulfate
牙齦卟啉單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒西紅花苷I CAS號(hào)： 94238003 規(guī)格： HPLC≥97%;20mg 訂購|咨詢

西紅花苷 CAS號(hào)： 42553651 規(guī)格： Standard（標(biāo)準(zhǔn)）;20mg 訂購|咨詢

煙酰 CAS號(hào)： 98920 規(guī)格： HPLC≥99.5%;50mg 訂購|咨詢

五味子 CAS號(hào)： 58546546 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

五味子 CAS號(hào)： 58546568 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

五味子 CAS號(hào)： 58546557 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

五味子 CAS號(hào)： 7432282 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

五味子素 CAS號(hào)： 61281376 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

五味子素 CAS號(hào)： 61281387 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

鳶尾苷 CAS號(hào)： 611405 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

鳶尾黃素 CAS號(hào)： 548776 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

胡椒堿 CAS號(hào)： 94622 規(guī)格： HPLC≥99%;20mg 訂購|咨詢

二辣椒堿 CAS號(hào)： 19408845 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

辣椒堿 CAS號(hào)： 404864 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

β谷甾 CAS號(hào)： 83465 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測的可靠性。步驟(2)為：待測樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。