【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6709

測定意義

PAL（EC4. 3 1 5）廣泛存在于各種植物和少數(shù)微生物中，是植物體內苯丙烷類代謝的關鍵酶，與一些重要的次生物質如木質素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關，在植物正常生長發(fā)育和抵御病菌侵害過程中起重要作用。

測定原理：

PAL催化L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在290nm處有最大吸收值，通過測定吸光值升高速率計算PAL活性。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC 熒光素標記抗磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse Anti-rabbit IgG 小鼠抗兔IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體 Anti-GCS 0.1ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的驢抗兔IgG 0.1ml

FKBP10 英文名稱： 肽基脯酰順反異構酶FKBP10抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Smad3(Ser213) 磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG 小鼠抗兔IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

IL-10 人白介素-10Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-CHK1 細胞周期檢測點激酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NUP160 核孔蛋白NUP160抗體 規(guī)格 0.2ml

Activiated Biotin 活化生物素 5mg

Tumstatin 英文名稱： 抑素抗體 0.2ml

Ceruloplasmin 英文名稱： 銅藍蛋白抗體 0.1ml

Anti-CHK1 細胞周期檢測點激酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

S6PDH 英文名稱： 6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體 0.2ml

E1 Ubiquitin Activating Enzyme 英文名稱： 泛素激活酶E1抗體 0.1ml

蛋白激酶C抗體 Anti-PKC 0.1ml

Anti-STAT5/FITC 熒光素標記信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-mTOR (Tyr) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌抑霉唑標準溶液(10μg/ml,u=2%)血竭素高氯酸鹽組織RCT酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

吡蟲啉標準溶液(1mg/ml,溶劑：甲)10-羥基-2-癸烯酸ROS酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

稻瘟靈標準溶液(10μg/ml,u=2%)酸棗仁皂苷 B組織ROS酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

甲霜靈標準溶液(100μg/ml,u=5%)?；悄懰徕cRSE酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

標準溶液(100μg/ml,u=5～3%,酮)?；切苋パ跄懰徕c組織RSE酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

殺螟硫磷(標準品)鹽酸川芎SRCN1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

鄰苯二甲酸二甲酯(標準品)紅景天苷組織SRCN1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

對二氯苯(分析標準品,>99.8%(GC))牛蒡子苷SRCN2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。