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021-59162051

產(chǎn)品中心

PRODUCTS CNTER

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒谷胱甘肽系列谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)測試盒價(jià)格

谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)測試盒價(jià)格
產(chǎn)品簡介

谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)測試盒價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品:肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM蛋白3抗體anti-Cathepsin L 組織蛋白酶L抗體
酸性鈣調(diào)蛋白3抗體Anti-CTSG/CG 組織蛋白酶G抗體
磷酸化CD156b抗體Anti-Cathepsin K 組織蛋白酶K抗體
乙脫氫酶5抗體Anti-Cathepsin H 組織蛋白酶H抗體

更新時(shí)間:2022-03-10
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:453
產(chǎn)品型號:
詳細(xì)介紹在線留言

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)測試盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號:YS-01S6348

測定意義

GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,通常昆蟲中GR被TrxR取代,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內(nèi)GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應(yīng)中對活性氧清除起關(guān)鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。

測定原理

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時(shí)不斷消耗NADPH;通過測定NADPH減少量,即可測定GR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Integrin AlphaV Beta1/Biotin 生物素化兔抗人、大、小鼠整合素αVβ1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規(guī)格: 1g

NK細(xì)胞抑制性受體2DL1抗體 Anti-CD158a/KIR2DL1 0.1ml

STAT6 英文名稱: 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 0.1ml

EphA6 英文名稱: 酪酸蛋白激酶受體A6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 規(guī)格 0.1ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規(guī)格: 1g

SIRT1(sirtuin 1) 沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGF2 α 前列腺素F2a抗體 規(guī)格 0.2ml

Fit-1 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

URG4 (C terminal) 英文名稱: 上調(diào)基因4抗體(C端) 0.2ml

COX6c 英文名稱: 氧化酶6抗體 0.2ml

Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

SMYD3 英文名稱: 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD3抗體 0.2ml

phospho-Ephrin B (Tyr324 + Tyr29) 英文名稱: 磷酸化Ephrin B抗體 0.1ml

炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體 Anti-Tanis/SELS 0.2ml

Anti-TIF1 Alpha/TRIM24/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LRP1(Ser4523) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Batroxobin 蛇***毒***巴***曲***酶***抗***原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)測試盒價(jià)格N-甲基金雀花堿氫酸鹽胖大海 石蠟切片組織線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

辛弗林(標(biāo)準(zhǔn)品)走馬胎 線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

辛弗林余甘子 線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

辛弗林鹽酸鹽赤脛散 線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

三尖杉寧堿(標(biāo)準(zhǔn)品)透骨香線粒體復(fù)合物I蛋白共沉淀分析試劑盒

吉莫斯特;吉美嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)半枝蓮線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

吉莫斯特;吉美嘧啶石椒草 線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒

蝙蝠葛諾林堿(標(biāo)準(zhǔn)品)薯莨載玻片線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。


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