T4 DNA連接酶實驗步驟MDA-MB-231, 人癌細胞 Human

團頭魴尾鰭細胞;WCF

NP Others SARS SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解 (陽性對照) (變性)

大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 肝癌細胞，QGY-7703細胞 ST2/o細胞，小鼠雜交瘤細胞

大鼠淋巴成纖維細胞RLF

CSF2RB Others Human 人 CSF2RB / CD131 人細胞裂解 (陽性對照) (變性)
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T4 DNA連接酶實驗步驟

〖英文名稱〗：T4 DNA Ligase

〖CAS號〗：9015-85-4

〖分子量〗：55.3kDa，單體

〖級別：BR

〖來源〗：含有T4噬菌體克隆基因30的大腸桿菌

〖活性定義〗：是指在ATP-PPi交換反應中，37℃、30分鐘內將1nmol [32PPi]轉換為Norit可吸收形式所需的酶量（weiss單位，1個weiss單位相當于約200個粘性末端連接單位。1個粘性末端連接單位〗：20ul反應體系（50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端）中，在16℃、30分鐘內連接50%連接HindIII酶切的Lambda DNA 產物所需的酶量）

〖抑制劑〗：當反應體系中NaC1或KC1的濃度超過200 mM時，可強烈抑制T4 DNA Ligase活性

〖失活〗：65℃加熱10分鐘或70℃加熱5分鐘

〖注意〗：T4 DNA Ligase與DNA結合會改變條帶的瓊脂糖凝膠電泳遷移率，為避免此現(xiàn)象，電泳前需處理樣本或分子量標準。樣本處理如下〗：樣本與Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合，75℃加熱5分鐘或65℃加熱10分鐘后冰浴保存；轉化時，連接產物的體積不得超過感受態(tài)細胞體積中的10%；電轉化之前，先用氯方抽提方法除去連接混合物中的T4 DNA Ligase，然后經乙醇沉淀純化抽提產物

〖質量控制〗：測試表明無內切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能檢測〗：粘性末端或平末端DNA的連接能力

〖性狀(以下信息僅供參考)〗：液體。該酶催化雙鏈DNA或RNA中毗鄰的5'磷酸基團和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵，還可以修復雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA復合體中的單鏈切口，連接DNA的粘性和平末端，但該酶對單鏈核酸無酶活性。該酶需要輔因子ATP

〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)粘性末端或平末端雙鏈DNA的連接；雙鏈寡核苷酸接頭與雙鏈DNA連接；雙鏈DNA、RNA或DNA-RNA復合體中缺口的修復；連接酶介導的RNA檢測；位點特異性突變；擴增片段長度多態(tài)性

〖保存〗： -20°C

T4 DNA連接酶實驗步驟具有全、新、優(yōu)、品、好五大特點：
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T4 DNA連接酶實驗步驟穩(wěn)定性強、梯度性好、超越ACS標準、低水分、低蒸發(fā)殘渣、廣泛應用于教學、科學研究、分析測試中，是進行化學實驗、材料分析和精細化學品合成所必須的，保證不同批次產品的質量穩(wěn)定低紫外吸收背景。 
試劑品牌：TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN（MP）等
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級別：GR級別、AR級別、CP級別、L.P.級別等
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Fraser培養(yǎng)基 Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)

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MEIMedium
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APT瓊脂 APT Agar 用于乳酸菌分離培養(yǎng)

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膽汁液態(tài)培養(yǎng)基 250g 用于糞鏈球菌的膽汁耐受試驗。
蛋白胨水(靛基質培養(yǎng)基)2200g供鑒別細菌能否產生靛基質的生化反應

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CL-0394NCI-H2170(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

NIH/3T3小鼠胚胎細胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清)

IL37 Protein Human 重組人 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白

NCI-H226(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(結腸癌細胞)
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