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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁產(chǎn)品中心天然蛋白、重組蛋白重組蛋白/RP脫氧核糖核酸酶Ⅱβ(DNASEIIb)重組蛋白

脫氧核糖核酸酶Ⅱβ(DNASEIIb)重組蛋白
產(chǎn)品簡介

脫氧核糖核酸酶Ⅱβ(DNASEIIb)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:激肽釋放mei7(KLK7)重組蛋白英文名稱:Recombina Kallikrein 7 (KLK7)布魯東氏酪氨suan激mei(Btk)重組蛋白英文名稱:Recombina Bruton'S Tyrosine Kinase (Btk)蛋白激meiCα(PKCa)重組蛋白英文名稱:Recombina Protein Kinase C A

更新時間:2023-03-22
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:796
產(chǎn)品型號:
詳細介紹在線留言

蛋白表達及純化:

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中,通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。

3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。
公司產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

物種

脫氧核糖核酸酶Ⅱβ(DNASEIIb)重組蛋白

Recombinant Deoxyribonuclease II Beta (DNASEIIb)

Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

商品介紹:

DNase-IIb; DNase2b; DNase2-b; DLAD; DNASE2-Like Acid DNase; Endonuclease DLAD

酶與激酶

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::分泌

預測分子量:68.3kDa

實際分子量:68kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Thr23~Asn356 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:9.3

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg   

圖片5.png

圖片1.png


相關(guān)產(chǎn)品:

胰輔脂酶(CLPS)卵白蛋白偶聯(lián)物英文名稱:OVA Conjugated Colipase, Pancreatic (CLPS)Sus scrofa; Porcine (Pig,豬)

胰輔脂酶(CLPS)重組蛋白英文名稱:Recombinant Colipase, Pancreatic (CLPS)Mus musculus (Mouse,小鼠)

胰腺型磷脂酶A2(pPLA2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Phospholipase A2, Pancreas (pPLA2)Sus scrofa; Porcine (Pig,豬)

胰脂肪酶(PL)重組蛋白英文名稱:Recombinant Pancreatic Lipase (PL)Rattus norvegicus (Rat,大鼠)   

操作步驟:

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2.  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;

4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;

2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4. 細胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

細胞數(shù)量

Lysis Buffer加入量

107個

0.5 mL~1 mL

5×106個

0.2 mL~0.5 mL

5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

注意事項:

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,應當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。

2、雖然作用溫和,但能硬化組織,固定時間過久會導致組織變脆,切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基,使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露,可造成假陰性的染色,影響免疫組化結(jié)果。因此,4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時,有時需要對抗原先進行修復,然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產(chǎn)品對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作 
Dynamin 1產(chǎn)品名稱: mei動力蛋白1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Sheep

ZNF717產(chǎn)品名稱: 鋅指蛋白717抗體交叉反應: Human

MT-ATP6產(chǎn)品名稱: ATP6蛋白抗體交叉反應: Human

C20orf43產(chǎn)品名稱: 20號染色體開放閱讀框43抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Sheep

phospho-PI3KCA (Tyr317)產(chǎn)品名稱: 磷脂酰肌醇激mei催化亞單位A抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

HOXC5產(chǎn)品名稱: 同源盒蛋白HOXC5抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep

KIAA1429產(chǎn)品名稱: KIAA1429蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

phospho-Crkl (Tyr251)產(chǎn)品名稱: 接頭蛋白CrkL抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

gamma C Crystallin產(chǎn)品名稱: 晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/相關(guān)蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit, Sheep

IFNAR2產(chǎn)品名稱: 干擾suα受體2抗體交叉反應: Human   

脫氧核糖核酸酶Ⅱβ(DNASEIIb)重組蛋白Nicolin人1蛋白(NICN1)ELISA試劑盒NICN1Nicolin1蛋白elisa kitHuman Nicolin 1(NICN1)ELISA Kit

Nicastrin蛋白(NCSTN)ELISA試劑盒NCSTNNicastrin蛋白ELISA試劑盒Human Nicastrin(NCSTN)ELISA Kit

Nicalin蛋白(NCLN)ELISA試劑盒NCLNNicalin蛋白elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Nicalin(NCLN)ELISA Kit

Nibrin蛋白(NBN)ELISA試劑盒NBNNibrin蛋白elisa檢測試劑盒Human Nibrin(NBN)ELISA Kit

NFKB(NKRF)ELISA試劑盒NKRFNFKBelisa kitHuman NFKB Repressing Factor(NKRF)ELISA Kit  


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