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產(chǎn)品名稱：堿性蛋白酶測(cè)試盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測(cè)試方法:微量法、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6509

測(cè)定意義

AKP是指在堿性條件下催化蛋白質(zhì)肽鍵水解的酶類，屬于絲氨酸蛋白酶。此外，該酶還能夠水解酯鍵、酰胺鍵，具有轉(zhuǎn)酯及轉(zhuǎn)肽的功能。該酶是主要工業(yè)用酶之一，廣泛應(yīng)用于制藥、絲綢、食品、制革等行業(yè)。

測(cè)定原理：

在堿性條件下，AKP水解酪蛋白生成酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸生成鎢藍(lán)；鎢藍(lán)在680nm有特征吸收峰，測(cè)定680nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算AKP活性。

自備儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、0.5 mL EP管和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC 熒光素標(biāo)記整合素αV抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標(biāo)記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體(O139菌株)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AMPK gamma 1 腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GOLPH3 英文名稱： 高爾基體外周膜蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗馬IgG 規(guī)格 0.1ml

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標(biāo)記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體(O139菌株)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)C terminal 肝炎病毒X蛋白(HBxAg)C端抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

anti-14-3-3 14-3-3蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf (Ser289) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗馬IgG純化抗體 1mg/10mg 國(guó)產(chǎn)

YB1 英文名稱： y-盒結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

DPY19L2 英文名稱： DPY19L2蛋白抗體 0.2ml

anti-14-3-3 14-3-3蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SHANK2 英文名稱： 富含脯酸突觸相關(guān)蛋白SHANK2抗體 0.2ml

EPS15R 英文名稱： 表皮生長(zhǎng)因子受體底物15抗體 0.2ml

周期素依賴性激酶3抗體 Anti-CDK3 0.1ml

Anti-VPS18/FITC 熒光素標(biāo)記空泡分選蛋白18抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GAB2 (Tyr452) 磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體 規(guī)格 0.1ml

CK16(Cytokeratin 16) 細(xì)胞角蛋白16抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
堿性蛋白酶測(cè)試盒品牌砷試劑,DDTC銀鹽頭孢唑啉標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)： 25953-19-9 400mg體液谷氨酸酮酸轉(zhuǎn)氨酶（GPT）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

2,6-二溴酚靛酚鈉標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)： 62893-19-0 200mg通用型谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

鉻黑T頭孢噻呋 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：80370-57-6 100mg谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

鉻藍(lán)黑R標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：56238-63-2 1G組織谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

鉻藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：56238-63-2 200mg血液谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

乙二乙酸三鹽(EDTA-3K)滅螨猛 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)： 250mg體液谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

熒光素(IND)氯殺螨 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：103-17-3 100mg膽堿酯酶（CHE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

熒光素(AR,90%)氯草靈 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：1967-16-4 250mg乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。