產(chǎn)品名稱：心室肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號：YS-02X10050

細(xì)胞生長實驗 ：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對數(shù)生長期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

TIMP-2/FITC 熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗劑Bak(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2mg

滑膜細(xì)胞凋亡抑制物1抗體  SYVN1 hu、 rat、 mo、 cattle 0.2ml

Phospho-Stathmin(Ser25) 英文名稱： 磷酸化原癌基因蛋白18 0.1ml

EPS8 英文名稱： 表皮生長因子受體底物8抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-LRP6(Thr1479) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體 規(guī)格 0.1ml

Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗劑Bak(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2mg

Ret IgM ELISA Kit 大鼠球蛋白MMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 phospho-Ephrin B (Tyr324/329) 磷酸化Ephrin B抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MTTP 微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運蛋白 規(guī)格 0.2ml

SAP(Human Serum amyloid P) ELISA Kit 人血清淀粉樣蛋白P 96T

SPDEF 英文名稱： 上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體 0.1ml

CARD6 英文名稱： 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體 0.2ml

 phospho-Ephrin B (Tyr324/329) 磷酸化Ephrin B抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  Bovine IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

FGF3 英文名稱： 纖維母細(xì)胞生長因子3抗體 0.1ml

周期素依賴性激酶6抗體  CDK6 0.2ml

 OCT2 /FITC 熒光素標(biāo)記陽離子轉(zhuǎn)運蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh plant lectin B4/IB4 植物凝集素IB4 規(guī)格 0.2ml

Rabbit  horse IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗馬IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
心室肌細(xì)胞*培養(yǎng)基（含HRP二抗）人黏著斑酶（FAK）ELISA試劑盒,

TEM電鏡凍切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB*間接檢測試劑盒10次人α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）ELISA試劑盒,

（含一抗和HRP二抗）人軸突生長誘向因子1（Ntn1）ELISA試劑盒,

TEM電鏡凍切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒10次人集蛋白亞家族成員11（COLEC11）ELISA試劑盒,

（含HRP一抗）人甲狀旁腺素樣蛋白（PLP）ELISA試劑盒,

TEM電鏡凍切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測試劑盒50次小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2（AFP-L2）ELISA試劑盒,

（無一抗和二抗）大鼠骨特異性堿性磷酸酶B（ALP-B）ELISA試劑盒,

TEM電鏡凍切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP20次大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒,

間接檢測試劑盒(含AP二抗)植物25羥基D3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA試劑盒,

TEM電鏡凍切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP*間接檢測試劑盒10次mCPC培養(yǎng)基添加劑每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)基中

（含一抗和AP二抗）1,2,3-駢三氮唑

TEM電鏡凍切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒10次L-甲狀腺素鈉

（含AP一抗）櫟櫻酸  Roburic acid

石蠟切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測試劑盒（無一抗和二抗）50次一縮二

石蠟切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒（含HRP二抗）20次4-羥基吡啶

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強(qiáng)，殺菌效果好。