產(chǎn)品名稱：海藻糖合成酶(TS)測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6702

測定意義

海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結性等特性，是細胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應激物之一，它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。

測定原理：

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Anti-TNF- Alpha /Gold 膠體金離子標記壞死因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

P53 抑制基因(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

硫氧還蛋白抗體 anti-Thioredoxin 1 0.1ml

5HT6 Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體6抗體 0.2ml

ECP 英文名稱： 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Lamin A/C(Ser22) 磷酸化核纖層蛋白A/C抗體 規(guī)格 0.1ml

P53 抑制基因(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

SATB1(special AT-rich sequence binding protein) 核基質(zhì)結合區(qū)結合蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-phospho-Bcl-xL(Ser62) 磷酸化Bcl-xL(pSer62)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHD2 脯氨酸羥化酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

HPV 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UBL7 英文名稱： 泛素樣蛋白7抗體 0.2ml

CENPC1 英文名稱： 著絲粒蛋白C1抗體 0.2ml

Anti-phospho-Bcl-xL(Ser62) 磷酸化Bcl-xL(pSer62)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

phospho-STAT1 (Tyr701) 英文名稱： 磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 0.1ml

eIF2C2 英文名稱： 真核翻譯起始因子2C2抗體 0.2ml

蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體 Anti-SHP2/PTPN11 0.2ml

Anti-TEM 1/CD248/FITC 熒光素標記內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-M-CSF Receptor(Tyr546) 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810) 磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
海藻糖合成酶(TS)測試盒規(guī)格標準溶液(分析標準品,10ng/μl溶于環(huán)己烷)葛根素組織CLK1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

噻呋酰(分析標準品,96%)綠原酸EGFR酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

1,2,3-三氯苯標準溶液(0.103mg/ml ,基體：異辛烷)人參皂苷 Re組織EGFR酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

(標準品)熊去氧膽酸EPHA1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

特丁津(標準品)大黃素組織EPHA1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

三特丁基膦(1.0 M in toluene)大黃酸EPHA3酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

吡螨(標準品)大黃素甲組織EPHA3酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

萘乙酰(標準品)乙酸龍腦酯EPHB2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）