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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁產(chǎn)品中心天然蛋白、重組蛋白重組蛋白/RP胍乙酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GAMT)重組蛋白

胍乙酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GAMT)重組蛋白
產(chǎn)品簡介

胍乙酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GAMT)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:藍舌病病毒通用PCR檢測試劑盒飾紋汀蛙虹彩病毒PCR檢測試劑盒價格副百日咳波氏桿菌PCR檢測試劑盒百日咳波氏桿菌PCR檢測試劑盒價格藍氏賈第鞭毛蟲A型探針法熒光定量PCR試劑盒Giardia lambliaA藍氏賈第鞭毛蟲B型探針法熒光定量PCR試劑盒Giardia lambliaB藍氏賈第鞭毛蟲PCR檢測試劑盒Giardia lamb

更新時間:2023-03-22
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:598
產(chǎn)品型號:
詳細介紹在線留言

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:胍乙酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GAMT)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Guanidinoacetate-N-Methyltransferase (GAMT)

PIG2; TP53I2; Guanidinoacetate Methyltransferase; Guanidinoacetate Transmethylase; Methionine-Guanidinoacetic Transmethylase; Guanidoacetate Methyltransferase

酶與激酶

代謝通路

神經(jīng)科學

營養(yǎng)代謝

骨骼代謝

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::n/a

預測分子量:23.5kDa

實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Val64~Gly236 with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:-

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關產(chǎn)品:
核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1)Homo sapiens (Human,人)

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黑色素瘤關聯(lián)ME20(ME20M)重組蛋白英文名稱:Recombinant Melanoma Associated ME20 (ME20M)Homo sapiens (Human,人)

紅素氧合酶2(HO2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)Mus musculus (Mouse,小鼠)

圖片6.png


標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

EXOC2產(chǎn)品名稱: 胞吐囊復合體蛋白2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit

C20orf111產(chǎn)品名稱: *誘導轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Zebrafish, Sheep

Bik/NBK產(chǎn)品名稱: 促凋亡Bik蛋白抗體交叉反應: Human

CYP3A4產(chǎn)品名稱: 細胞色suP450 3A4單克隆抗體交叉反應: Human

TPX2產(chǎn)品名稱: 微管相關同源蛋白TPX2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

SPIDR產(chǎn)品名稱: DNA支架修復蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse

HAUSP產(chǎn)品名稱: 毒相關泛su特異性蛋白mei7抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

QRFP產(chǎn)品名稱: 神經(jīng)肽QRFP抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

H3-K4-HMTase SETD7產(chǎn)品名稱: 組蛋白H4-K4甲基轉(zhuǎn)移mei抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

phospho-gamma Adducin (Ser693)產(chǎn)品名稱: 內(nèi)收蛋白gamma抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
胍乙酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GAMT)重組蛋白人芳基硫suan酯meiJ(ARSJ)ELISA試劑盒ARSJ芳基硫suan酯meiJelisa kitHuman Arylsulfatase J(ARSJ)ELISA Kit

人芳基硫suan酯meiI(ARSI)ELISA試劑盒ARSI芳基硫suan酯meiIELISA試劑盒Human Arylsulfatase I(ARSI)ELISA Kit

人芳基硫suan酯meiH(ARSH)ELISA試劑盒ARSH芳基硫suan酯meiHelisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Arylsulfatase H(ARSH)ELISA Kit

人芳基硫suan酯meiG(ARSG)ELISA試劑盒ARSG芳基硫suan酯meiGelisa檢測試劑盒Human Arylsulfatase G(ARSG)ELISA Kit

人芳基硫suan酯meiF(ARSF)ELISA試劑盒ARSF芳基硫suan酯meiFelisa kitHuman Arylsulfatase F(ARSF)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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