產(chǎn)品名稱：糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒價格

規(guī)格 : 50管/24樣、50管/24樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6668

測定意義

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。

測定原理：

GP催化糖原和無機磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）時測定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）時測定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Anti-phospho-Synapsin I (Ser553) /FITC 熒光素標記磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

HSP-70 peptide 熱休克蛋白-70(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

蛋白酪氨酸磷酸酶-1B/磷酸化酪氨酸抗體 Anti-PTP-1B/pTyr 0.1ml

Smad3 英文名稱： 細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD3抗體 0.1ml

ENO1+ENO2+ENO3 英文名稱： 神經(jīng)元，肌肉特異性烯醇化酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MK6 (Ser207) 磷酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 規(guī)格 0.1ml

HSP-70 peptide 熱休克蛋白-70(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

HGF human 人肝生素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh nonstructural protein 1/NS1 A型流感病毒-NS1抗體(神經(jīng)氨酸酶1) 規(guī)格 0.2ml

Human myelin basic protein,MBP ELISA Kit 人髓磷脂堿性蛋白 96T

Triosephosphate isomerase 英文名稱： 磷酸丙糖異構(gòu)酶抗體 0.2ml

phospho-CXCR2 (Ser347) 英文名稱： 磷酸化細胞表面趨化因子受體2抗體 0.2ml

Anti-Collagen III 抗Ⅲ型膠原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Smad7 + Smad6 英文名稱： Smad7抗體 0.1ml

Estrogen receptor alpha 英文名稱： 雌受體α抗體 0.1ml

鈉碘轉(zhuǎn)運體蛋白抗體 Anti-NIS 0.1ml

Anti-Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC 熒光素標記磷酸化SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p63 (Ser455) 磷酸化P63抑制基因抗體 規(guī)格 0.1ml

IKI3 family protein Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒價格2-甲基(MeTHF)(Standard for GC,≥99.5%(GC))賴諾普利0.2摩爾基質(zhì)金屬蛋白酶2/9抑制劑卡托普利（captopril）

異戊烷(Standard for GC,≥99.7%(GC))富馬酸喹硫平 基質(zhì)金屬蛋白酶1抑制劑

烯酸甲酯（MA）(Standard for GC,>99%(GC))氨磷汀尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

丁酸甲酯(Standard for GC,>99.5%(GC))曲昔匹特組織尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

α-甲基烯酸(Standard for GC)鹽酸萘替芬血液尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

乙二甲(standard for GC,>99.7%(GC))碳酸鈣體液尿酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

N-甲基吡咯烷酮（NMP）(standard for GC,≥99.6%(GC))甲磺酸氨氯地平尿酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒

異丁(standard for GC,≥99.5%(GC))伏格列波糖組織尿酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒