【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：濾紙酶測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6545

測定意義

纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系，能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖，濾紙酶是其中的一個組分，研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義。

測定原理

濾紙酶水解濾紙產(chǎn)生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與還原糖的量成正比，可測定計算得濾紙酶的活力。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-PCNA/FITC 熒光素標(biāo)記增殖細(xì)胞核抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse Anti-rat IgM/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗大鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

DISC1 N端抗體 Anti-DISC1 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

FBXL5 英文名稱： FBXL5蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-TRIM25(The91) 磷酸化雌反應(yīng)指狀蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse Anti-rat IgM/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗大鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

Skp2 peptide 細(xì)胞S相激酶相關(guān)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-phospho-Bim(Ser55) 磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGE2 前列腺素E2抗體 規(guī)格 0.1ml

FAK 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

TXNDC4 英文名稱： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體 0.1ml

C2orf18 英文名稱： 2號染色體開放閱讀框18抗體 0.2ml

Anti-phospho-Bim(Ser55) 磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Phospho-Smad2(Ser465 + Ser467) 英文名稱： 磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 0.1ml

phospho-eIF4EBP1 (Thr36) 英文名稱： 磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

蛋白激酶N2抗體 anti-PKN2 0.1ml

Anti-Phospho-Syk (Tyr323) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MLK3(Thr277/Ser281) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體 規(guī)格 0.1ml

H5N1-M2(Avian influenza Matrix Protein-2) H5N1流感病毒M2型(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
濾紙酶測試盒品牌釩標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：水)甲硫威 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：2032-65-7 100mg凍切片結(jié)締組織（CONNECTIVE TISSUE）格莫瑞（Gomori）染色試劑盒

釩標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L,基體:1%HCI)滅多威,硫雙威 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：59669-26-0 250mg石蠟切片結(jié)締組織（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT） 染色試劑盒

鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)烯蟲酯 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：40596-69-8 100mg凍切片結(jié)締組織（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT）染色試劑盒

鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml in 10%HCl)甲氧滴滴涕 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：72-43-5 100mg石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）米勒（MIILER）染色試劑盒

鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L,溶劑：1%鹽酸)甲氧蟲酰肼 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：161050-58-4 100mg凍切片彈性纖維（ELASTIC）米勒（MIILER）染色試劑盒

鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：1%鹽酸)硫酸甲酯 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：556-61-6 250mg石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）偉郝夫范吉森（Verhoeff-Van Gieson）染色試劑盒

二溴一氯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg/ml,基體：甲)甲基氫化潑尼松標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號： 83-43-2 100mg凍切片彈性纖維（ELASTIC）偉郝夫范吉森（Verhoeff-Van Gieson）染色試劑盒

2,3-二甲酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)甲氧氯普 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：7232-21-5 10g石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。